Секрет долголетия ночницы.

Биологи уже давно считают, что продолжительность жизни животного определяется очень просто: чем оно больше, тем дольше живет.

Современный ареал семейства Helicidae

Материалы по биологии и химии / Пространственная дифференциация и направление микроэволюционных процессов в формирующихся периферийных популяциях Cepaea nemoralis / Современный ареал семейства Helicidae

Страница 1

Особи любого вида распределяются в пространстве крайне неравномерно: они встречаются только в тех местообитаниях, где находят подходящие для жизни условия. Часть поверхности суши, в пределах которой распространены и проходят полный цикл своего развития особи данного вида (рода, семейства или определенного типа сообщества), называется ареалом.

В пределах ареала особи того или иного вида обычно распределяются по группам разной величины и занимают те его части, где условия в наибольшей степени отвечают требованиям данного вида. Небольшие по численности группы особей одного вида, как правило, существуют непродолжительное время, после чего они обычно погибают в результате резких изменений почвенно-климатических условий, нападения вредителей, возникновения болезней и ряда других причин. Большие группы особей, которые приспособились к условиям конкретного участка ареала, наоборот, сохраняются длительное время (на протяжении бесчисленно многих поколений). Увеличиваясь в численности при благоприятных условиях и уменьшаясь при неблагоприятных, они имеют перспективу к длительному существованию на данной территории. Такие группировки особей одного вида, в течение длительного времени населяющие определенную часть ареала, свободно скрещивающиеся и относительно обособленные от других совокупностей того же вида, называются популяцией [3].

Широко известные Helicidae - яркая группа, имеющая компактный ареал, четко очерченная анатомически и весьма разнообразна конхологически. При значительном разнообразии раковин Helicidae отличаются большим постоянством черт внутреннего строения. Даже столь неустойчивый в ряде других семейств признак, как число слизистых желез, здесь жестко закреплен - слизистых желез всегда две, ветвящихся в разной степени - от вообще нерасщепленных до многоветвистых, кустовидных.

Семейство разделяется на два подсемейства - Ariantinae и Helicinae. Распространение семейства в средиземноморье, причем ареал Ariantinae укладывается целиком внутри ареала Helicinae, занимая преимущественно Южную Европу и не заходя на Пиренейский полуостров, за исключением рода Elona. Но представители последнего встречаются только на склонах Пиренеев и не спускаются ниже предгорий. Наибольшее разнообразие Helicinae наблюдается в двух регионах: в-первых, как и Ariantinae, в Южной и Юго-Восточной Европе и, во-вторых - на территории горной системы Северо-Западной Африки: хребты Большой и Средний Атлас и Антиатлас, причем наиболее своеобразные конхологические типы свойственны именно этим районам.

Распространение и местообитание Cepaea nemoralis - это преимущественно северные и средние районы Европы. Вид заходит также в Пиренеи и занимает большую часть территории Великобритании. Населяет преимущественно умеренно увлажняемые разреженные леса, опушки, встречается также на влажных лугах, в полосе дюн и в кустарниковых зарослях. В ископаемом состоянии обнаруживается, начиная с плиоцена [4].

Как выяснили A. Cain, P. Sheppard, что в масштабе всего ареала Cepaea nemoralis наблюдается заметное увеличение доли желтых форм с севера на юг в районе исследования [5]. В распределении разных морф есть так называемый эффект ареала, несколько близко расположенных группировок оказываются окрашенными одинаково и соседствуют с резко отличной от них другой группой особей. На участке 5,4 × 9 км 103 группировки улиток (5765 экз.) содержали только 11 экз. с 5 полосами. В 2-х км от этого участка все моллюски без исключения оказались пятиполосыми [6]. Эффект ареала был объяснен отбором климатических условий. Оказалось также, что частоты полосатых раковин могут сохраняться, с одной стороны, крайне долго (несколько тысяч лет, как показывают раскопки), а с другой стороны, могут существенно меняться за десятки лет. Правда, в последнем случае изменения частот морф совпало с изменением характера растительности. Обнаружились и физиологические различия между морфами: желтые и коричневые в теплое и сухое лето откладывают яиц достоверно меньше, чем розовые; оказалось также, что улитки с более темными раковинами (в том числе многополосые) более холодоустойчивы, разные морфы неодинаково выживают в разные сезоны, а также в зависимости от плотности группы. Сейчас ясно, что нет никакого экологического фактора, ответственного за распределение частот аллелей в пространстве ареала - всегда действует, по меньшей мере, несколько разнонаправленных комбинаций селективных сил в разных местообитаниях. В это же время, по-видимому, в некоторых случаях (как, например, на насыпи вдоль дороги, вновь заселенной улитками после сильного наводнения) частота морф может определяться немногими выжившими, т.е. может проявиться эффект основателя.