Секрет долголетия ночницы.

Биологи уже давно считают, что продолжительность жизни животного определяется очень просто: чем оно больше, тем дольше живет.

Неравновесные процессы, протекающие в плазме пробы крови после ее взятия у донора, приводящие к изменению метаболизма эритроцитов

Материалы по биологии и химии / Исследование изменений метаболизма эритроцитов донорской крови после взятия ее из организма / Неравновесные процессы, протекающие в плазме пробы крови после ее взятия у донора, приводящие к изменению метаболизма эритроцитов

Страница 2

Таким образом, согласно нашей модели после взятия пробы крови рН плазмы устанавливается на более низком уровне, чем in vivo. Возрастание осмолярности плазмы крови вследствие деятельности пептидаз приводит к новому осмотическому равновесию, которому соответствует меньший объем эритроцитов и более высокая концентрация АТФ. При этом нарушается согласование метаболических процессов эритроцитов, что сопровождается колебаниями основных параметров рН, nАТФ. Рассмотренные причинно-следственные связи протекающих неравновесных процессов показывают, что при этом должны наблюдаться колебания концентрации глюкозы в плазме крови и объема эритроцитов. Временной ход величин этих параметров можно наблюдать на опыте. Купить литые диски r16.

Итак, процессы устойчивого подкисления цитоплазмы, напрямую не связанные с окислительными процессами утилизации глюкозы, способствуют переходу метаболизма эритроцитов в низкоэнергетическое состояние после взятия пробы крови.

Дальнейшие события могут развиваться по двум сценариям. В первом случае: подкисление цитоплазмы эритроцитов не достигает критического уровня, указанного в нашей модели (рис. 8). Тогда метаболизм эритроцитов останется на уровне, близком к in vivo, то есть будет соответствовать высокой концентрации АТФ, высокой величине трансмембранного потенциала и более низкому значению рН плазмы по отношению к рН in vivo. Но из-за рассогласования процессов неизбежны колебания основных параметров рН и nАТФ, а как их следствие, колебания измеряемых величин - концентрации глюкозы в плазме и объема эритроцитов. Кроме того, высоким значениям концентрации АТФ будут соответствовать высокие значения трансмембранного потенциала и низкие значения неспецифической проницаемости эритроцитарных мембран для кислорода.

Во втором случае: если рН цитоплазмы достигнет критически низкого уровня, то состояние метаболизма эритроцитов может потерять устойчивость. Тогда метаболизм эритроцитов перейдет в новое состояние, характеризующееся низкой концентрации АТФ, низкой величиной трансмембранного потенциала и меньшей скоростью подкисления цитоплазмы эритроцитов, чем в первом рассмотренном случае. Из-за рассогласования процессов неизбежны колебания основных параметров рН и nАТФ, и как их следствие, колебания измеряемых величин концентрации глюкозы в плазме и объема эритроцитов. Кроме того, низким значениям концентрации АТФ будут соответствовать низкие значения трансмембранного потенциала и высокие значения неспецифической проницаемости мембран для кислорода по сравнению с первым рассмотренным случаем.

Важным выводом теоретического исследования нашей качественной модели энергетического метаболизма эритроцитов является возможность перехода системы на другой устойчивый уровень вследствие протекания в ней естественных релаксационных процессов непосредственно после взятия пробы крови из организма. Поэтому в первую очередь необходимо проверить это положение. Основными критериями для установления состояния метаболизма, в котором находится эритроцит, являются различия следующих параметров в различных состояниях:

. рН;

. уровень глюкозы;

. показатель гематокрита - объем

Различия в величинах этих параметров необходимо устанавливать, анализируя их временной ход после взятия пробы крови, так как мы не знали, осуществляется ли указанный переход вообще. Если переход происходит, то в какой момент времени. Надежно обнаружив и установив, что этот переход уже произошел и система близка к стационарному состоянию, то подтверждением будут различия в величине неспецифической проницаемости эритроцитарных мембран для двух установившихся вариантов устойчивого метаболизма.

Для того чтобы производить сравнения нужно получить пробу крови с состоянием метаболизма эритроцитов, близким к in vivo. Для этого необходимо устранить первопричину нарушения метаболизма эритроцитов - осмотическое неравновесие, возникающее после взятия пробы крови из организма. Для этого можно использовать препараты, ингибирующие ферментативный распад соединений в плазме крови (антипептидаз).